(FineTech? QuEChERS)
一、實驗?zāi)康?br> 本研究利用分散固相萃取(QuEChERS)法作為樣品的前處理方法,GC-ECD和LC-MS/MS法作為分析方法,檢測蔬菜水果中的農(nóng)藥多殘留。該方法可簡化樣品的前處理過程,節(jié)省有機(jī)溶劑的使用,操作簡便。
二、應(yīng)用范圍
本方法適用一般基質(zhì)的水果和蔬菜中農(nóng)藥多殘留檢測及確證。
三、實驗材料
FineTech? QuEChERS提取管50 mL(Cat. No. COQ050010)。
FineTech? QuEChERS凈化管15 mL(Cat. No. COQ015022)。
四、實驗步驟
1、樣品提取
將黃瓜在-18 ℃下冷凍,徹底粉碎。準(zhǔn)確稱取已粉碎好的黃瓜10.0 g于50 mL離心管中,加入10 mL乙腈,振搖1 min;再加入QuEChERS萃取鹽包(4 g無水硫酸鎂、1 g氯化鈉、1 g檸檬酸鈉和0.5 g檸檬酸氫二鈉),用力振搖1 min,4000 r/min離心5 min。上層乙腈層待凈化。
2、樣品凈化
取待凈化的上層乙腈層6 mL至15 mL QuEChERS凈化管(900 mg MgSO4和150 mg PSA)中,渦旋1 min, 4000 r/min離心5 min。取上清液1 mL,過0.22 μm濾膜,待上機(jī)測試。
3、儀器條件
1.GC-ECD條件
氣相儀器:Agilent 7890A
色譜柱:Agilent J&W HP-5, 30 m × 0.32 mm,0.25 μm或者相當(dāng)者
進(jìn)樣口溫度:220 ℃
檢測器溫度:300 ℃
升溫程序:
180 ℃(保持2 min)
以10 ℃/min升溫到230 ℃(保持2 min)
以2 ℃/min升溫到260 ℃(保持2 min)
以25 ℃/min升溫到270 ℃(保持1.6 min)
載氣:氦氣
流速:1.6 mL/min
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比10:1
2.LC-MS/MS條件
色譜柱:Venusil ASB C18(2.1 mm×150 mm, 5 μm)
質(zhì)譜儀:API 4000
流動相:A: 0.1%HCOOH+10 mM乙酸銨(取1 mLHCOOH和0.77 g乙酸銨至1 L水溶液中)
B: 甲醇
洗脫方式:梯度洗脫
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QuEChERS EN 方法用于 黃瓜中農(nóng)藥多殘留的檢測

QuEChERS EN方法用于黃瓜中農(nóng)藥多殘留的檢測
(FineTech? QuEChERS)
一、實驗?zāi)康?br> 本研究利用分散固相萃?。≦uEChERS)法作為樣品的前處理方法,GC-ECD和LC-MS/MS法作為分析方法,檢測蔬菜水果中的農(nóng)藥多殘留。該方法可簡化樣品的前處理過程,節(jié)省有機(jī)溶劑的使用,操作簡便。
二、應(yīng)用范圍
本方法適用一般基質(zhì)的水果和蔬菜中農(nóng)藥多殘留檢測及確證。
三、實驗材料
FineTech? QuEChERS提取管50 mL(Cat. No. COQ050010)。
FineTech? QuEChERS凈化管15 mL(Cat. No. COQ015022)。
四、實驗步驟
1、樣品提取
將黃瓜在-18 ℃下冷凍,徹底粉碎。準(zhǔn)確稱取已粉碎好的黃瓜10.0 g于50 mL離心管中,加入10 mL乙腈,振搖1 min;再加入QuEChERS萃取鹽包(4 g無水硫酸鎂、1 g氯化鈉、1 g檸檬酸鈉和0.5 g檸檬酸氫二鈉),用力振搖1 min,4000 r/min離心5 min。上層乙腈層待凈化。
2、樣品凈化
取待凈化的上層乙腈層6 mL至15 mL QuEChERS凈化管(900 mg MgSO4和150 mg PSA)中,渦旋1 min, 4000 r/min離心5 min。取上清液1 mL,過0.22 μm濾膜,待上機(jī)測試。
3、儀器條件
1.GC-ECD條件
氣相儀器:Agilent 7890A
色譜柱:Agilent J&W HP-5, 30 m × 0.32 mm,0.25 μm或者相當(dāng)者
進(jìn)樣口溫度:220 ℃
檢測器溫度:300 ℃
升溫程序:
180 ℃(保持2 min)
以10 ℃/min升溫到230 ℃(保持2 min)
以2 ℃/min升溫到260 ℃(保持2 min)
以25 ℃/min升溫到270 ℃(保持1.6 min)
載氣:氦氣
流速:1.6 mL/min
進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比10:1
2.LC-MS/MS條件
色譜柱:Venusil ASB C18(2.1 mm×150 mm, 5 μm)
質(zhì)譜儀:API 4000
流動相:A: 0.1%HCOOH+10 mM乙酸銨(取1 mLHCOOH和0.77 g乙酸銨至1 L水溶液中)
B: 甲醇
洗脫方式:梯度洗脫

技術(shù)特點

目標(biāo)應(yīng)用
儀器樣本 應(yīng)用文獻(xiàn) 技術(shù)指標(biāo) 索取報價
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